生華科 (6492) 旗下鎖定抑制癌細胞DNA損傷反應，以DDR機制設計的標靶抗癌新藥CX-5461，近日獲得國內、外專業論壇與期刊的肯定，將於第59屆美國血液協會年會 (The American Society of Hematology, 以下簡稱ASH) 發表重要臨床數據。此外，生華科近日也榮獲2017 BioTaiwan Highlights研發標竿企業的殊榮；捷報頻傳，強化了生華科First-in-Class新藥的市場能見度。
2017年第59屆ASH年會，將於12月9-12日在美國亞特蘭大市舉行，生華科臨床試驗夥伴，澳洲墨爾本最大的癌症中心PMCC (Peter MacCallum Cancer Center)，運用CX-5461於血液性癌症的一期人體臨床試驗成果亮眼，被ASH接受並將於12月11日以海報展示形式發表。根據了解，CX-5461在該項人體臨床試驗中，展現了高度的安全性，也讓大家看到該候選藥物在血液性癌症上治療的潛力。生華科醫務長宋佳恩醫師為這篇論文之共同作者，除了上述臨床數據之發表外，12月8日也將刊登於ASH出版的《血液》(Blood) 醫學期刊中。
除了備受國際認可，台灣醫學界發行量最大的刊物，讀者群為台灣四萬六千名醫生會員的「台灣醫界月刊」10月號，刊出由國內乳癌外科權威張金堅教授以「癌症治療的新思維-合成致死」的文章中，概述國際生技大廠運用合成致死機制開發出的PARP抑制劑和對應失能基因於癌症治療上的趨勢。文中提及生華科的CX-5461具優於PARP抑制劑潛力，可望成為新一代救援藥物 (Rescue Medication)，符合目前抗癌藥物研發DDR (DNA Damage Response, DNA損傷修復) 的主流。
除了新藥的臨床表現不俗，生華科的研發實力也獲得肯定。生策會主辦，每兩年進行一次徵選的2017標竿生技BioTaiwan Highlights名單也在稍早出爐，生華科脫穎而出，榮獲2017 BioTaiwan Highlights之研發標竿企業 (Benchmark Company)，將於12月7日於首屆台灣醫療科技展中舉行頒獎典禮。今年是以研發能量、專利布局等多項指標進行評選，從279家企業評選出42個獲獎單位，所有獲獎的企業也將編入《2017 BioTaiwan Highlights》專書表揚，以全英文的內容介紹，希望能將台灣優良企業推向國際市場。
法人表示：不論是國際論壇發表、專業醫學期刊載述或是獲獎消息，除了強化市場對生華科新藥的開發信心外，也為台灣新藥研發帶來更正面的力量和希望。