〔記者陳永吉／台北報導〕新藥股生華科今天公告，該公司研發中的新藥Silmitasertib（CX-4945），用來收治新冠中症患者的二期人體臨床試驗，今天納入最後一位病患，達成20位收案人數規劃，接下來待患者結束療程後，將進行這項臨床完整的療效數據分析。
這項新冠肺炎二期人體臨床試驗為開放性、隨機之雙臂設計，並以標準療法或支持性療法為對照組。進入試驗組的患者以口服方式，接受每天兩次各1000 mg共14天Silmitasertib的完整療程。
生華科總經理宋台生表示，中症病患收案比起輕症具更多條件要求，這項臨床走到完成收案並不容易，臨床在去年底啟動，但很快面臨美國當時疫情趨緩，喬治亞州試驗中心收案一度不如預期，不過今年5月加開位在佛羅里達州的第二個試驗中心，當地近月的新增確診九成以上都是感染Delta，因此推進收案進度，在接下來的療效數據分析Silmitasertib對抗Delta的效力也將是觀察的重要指標。