CX-4945-CCA 計畫名稱 CX-4945-CCA 試驗編號 S4-13-001 試驗贊助者 生華生物科技股份有限公司 受試者人數 216人 試驗目的 第一期 (劑量遞增期/ 共收案51人, 已完成一期) 主要評估指標: CX-4945組合療法的最大耐受劑量 (MTD) 及劑量限制性毒性 (DLTs) 次要評估指標: 藥物動力學 (PK) 分析及評估 第二期 (隨機試驗期/ 規劃收案165人, 進行中) 主要評估指標: 無惡化存活期 (PFS) 次要評估指標: 整體反應率 (ORR) 腫瘤縮小為可手術切除之病人數目 整體存活率 (OS) 連結: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02128282?term=CX-4945&rank=1