生華科市場首見新藥CX-5461第一次用於人體臨床，且在相當低的劑量使用下，一期就出現病人病情獲得緩解（partial response, PR），這項令人振奮的臨床數據，已經被美國血液醫學年會 （ASH） 接受，由生華科的臨床合作夥伴－澳洲彼得麥克林癌症中心（Peter MacCallum Cancer Centre, PMCC） 在12月11日以壁報形式，於第59屆ASH發表其用於血液性腫瘤治療的成果。
根據一期臨床數據，在16位可評估受試病人中，1例T細胞非何杰金氏淋巴瘤患者病情獲得緩解（PR），且在臨床接受治療時間超過一年；另外，有5例血液性癌症患者疾病穩定 （stable disease, SD）。其中高達50%的多發性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）患者對CX-5461有較高的反應率，生華科和PMCC對此甚為重視，將針對多發性骨髓瘤，規劃進行下個階段的臨床試驗。
多發性骨髓瘤是漿細胞（plasma cell）不正常增生的惡性疾病，目前尚無完全治癒方法，光是在美國一年就有超過三萬的新增病例，ＭＭ的病人絕大多數會分泌單株免疫球蛋白，即所謂的Ｍ-蛋白（M-protein），第一期臨床研究結果顯示CX-5461能大幅降低M-蛋白數量，在收納的6名多發性骨髓瘤患者，高達一半病情獲得穩定控制，這些病人都是經過常規化療失敗或無效才參加臨床試驗。根據權威市場研究機構GVR（grand view research）的預測，2024年多發性骨髓瘤的藥品市場規模可望達到375億美元，若CX-5461接下來的臨床進展樂觀，將有機會競逐此一龐大商機的市場。
目前治療多發性骨髓瘤的標靶藥物中，美國大廠賽爾基因 （Celgene）的瑞復美（Revlimid, lenalidomide），2016年的銷售額近70億美元，然而瑞復美從2001年底被核准上市後，臨床上也面臨抗藥性的問題產生。CX-5461做為新一代的救援藥物，將在下個臨床階段設計收納對瑞復美產生抗藥性的病人，以進一步驗證其療效。
此外，除了已完成的血液性腫瘤一期臨床試驗，目前正在加拿大進行CX-5461用於乳癌的一/二期臨床，若進行順利，可望於2018年底完成二期收案。法人指出，市場對生華科這項乳癌二期的臨床數據相當關注，如數據樂觀，將有利開展和大藥廠的授權談判，相信會強勢推升企業的市場價值。