國際科學家團隊發表突破性研究榮登《Cell》 驗證生華科新藥可完全殺死新冠病毒
Jun 29, 2020
生華科(6492)新藥CK2抑制劑Silmitasertib，再次被驗證具治療新冠病毒的關鍵密碼！一個由美、德、法、英等國組成的80人跨國頂尖科學家最新發表了一項重磅新冠病毒研究，立刻引發全球生醫界高度重視。這項研究發現新冠病毒透過”挾持”人類蛋白激酶CK2，把正常細胞變成”殭屍”細胞，進行更快速、更強效的病毒傳播，同時在研究新冠病毒磷酸化的複雜過程中，找到了這一系列過程的總開關，也就是人類蛋白激酶CK2。這個科學小組於是再次運用生華科CK2抑制劑Silmitasertib進行測試，實驗結果Silmitasertib完全殺死了所有的新冠病毒而且效果明顯優於瑞德西韋。這項抗新冠病毒研究的重要進程獲得國際權威《
Cell》細胞科學期刊重視刊登，來自台灣的生華科和其開發中新藥Silmitasertib多次出現在包括金融時報、洛杉磯時報等國際多家主流媒體的報導中，在全球能見度大幅提升下，預期將吸引更多國際官方或大藥廠和生華科的合作開發契機！
這個由美國加州大學舊金山分校定量生物科學研究所(QBI-UCSF)領軍的國際科學家小組，在最新的研究發現新冠病毒已經發展出顛覆科學界想像的變異感染途徑，當SARS-CoV-2病毒感染人類細胞時，新感染的細胞像是發芽般會長出樹突狀的觸手或是絲狀偽足，上面佈滿了病毒顆粒，在電子顯微鏡下，被感染細胞像是怪物般型態可怕，變成一個個殭屍細胞，然後再透過一條一條管子般的觸手或是絲狀偽足在鄰近正常的細胞打洞，並將病毒注入到這些細胞中，病毒因此得以快速且大量感染。也因此，此重磅發現在更了解新冠病毒的感染途徑後有助於醫學界發展更有效的治療方法，科學家認為直接對抗病毒不如幫助正常細胞對抗病毒感染，因為病毒會不斷變異，調控宿主細胞的蛋白激酶反應才是關鍵，而這正也是Silmitasertib的機制。
這項研究更明確指出，全球有5個藥物比日前取得緊急使用授權(EUA)的瑞德西韋更具療效，其中最受矚目的就是生華科的新藥Silmitasertib。主持這項研究的靈魂人物QBI-UCSF所長克羅根教授進一步指出，這幾個藥物原本設計都是以癌症藥物為主，但這十分合理，因為抗癌藥和抗病毒藥有重疊之處，愛滋病毒，癌症和冠狀病毒等疾病總是在尋找細胞的致命弱點。這些藥物能阻斷活化觸手或絲狀偽足的化學信號！
生華科新藥Silmitasertib今年3月首度被科學家認為具抗新冠病毒潛力，就是由美國加州大學舊金山分校定量生物科學研究所發表的一項研究成果嶄露頭角，Silmitasertib可調控及抑制受感染宿主細胞中蛋白激酶CK2的活性，降低應激顆粒 (Stress Granule)的分解，創造宿主細胞具更佳的抗病毒環境，阻斷病毒傳播，降低宿主細胞感染。這次同樣由QBI-UCSF主導的跨國抗新冠病毒研究，驚人發現蛋白激酶CK2是新冠病毒發展出觸手或絲狀偽足的活化開關，新冠病毒透過這種變異增強感染能力。生華科總經理宋台生博士指出，全世界的科學家都在設法找出新冠病毒的Achilles’ heel，現在終於找到蛋白激酶CK2就是新冠病毒的致命弱點！生華科團隊希望在偕同全球科學家的共同努力下，新藥Silmitasertib有機會能在最快時間完成開發，不論單獨使用或是和其他療法並用，希望能有效抑制新冠肺炎疫情。
日前生華科團隊甫完成和美國BARDA的專家會議，且獲得明確可得高分的白皮書指引，順利進入下一關，新藥Silmitasertib也已獲得美國國衛院NIH的優先排程進行細胞和動物試驗，同時也已準備好啟動緊急人體臨床試驗，用於治療新冠肺炎患者。分析師認為，生華科新藥已多次獲得國際科學界認可深具抗新冠病毒潛力，且其抗病毒感染、抗免疫風暴的獨特雙效機制也是全球首見，這次又被欽點抗新冠病毒效果優於瑞德西韋，市場預期一旦取得人體療效數據後，將有利透過快速通道取得EUA或開出大藥廠授權案的發生。
完整Cell期刊連結:
https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30811-4
(被感染的細胞長出觸手或絲狀偽足(橘色)上面佈滿病毒顆粒(藍色)同時感染其他細胞/ 圖片 NIAID/NIH)
(人類蛋白激酶CK2後被病毒挾持後, 透過磷酸化作用, 促進細胞長出絲狀偽足, 讓被感染細胞出芽, 以利SARS –CoV-2感染鄰近細胞快速傳播/圖片 the Journal Cell )