生華科（6492）今天（7日）正式宣布開發中新藥CX-4945，獲得美國FDA核准執行新適應症兒童腦瘤「髓母細胞瘤」的人體臨床試驗，並由美國癌症研究中心抗癌計畫CTEP全額贊助經費，由美國兒童腦瘤聯盟(PBTC)負責執行，可望加速CX-4945於髓母細胞瘤的臨床進度。
由於髓母細胞瘤在美國為超罕見兒科疾病，除了規劃提出孤兒藥資格認定，如在臨床能驗證CX-4945療效，生華科將申請罕見兒科優先審查憑證(PRV)，若順利取得，除可縮短藥證審查時間，PRV也可轉賣給大藥廠，成交金額落在數10億台幣左右。
生華科表示，目前尚無針對治療髓母細胞瘤的標靶藥物核准上市，通常醫生為了讓兒童病患能接受最新穎的藥物治療，在美國有超過6成兒童病患會進入新藥臨床試驗接受治療，這次負責臨床執行與監督的美國兒童腦瘤聯盟，美國兒童腦瘤聯盟將在旗下包括史丹佛大學兒童教學醫院等12所兒童醫院及癌症中心全面啟動臨床，可望加快試驗成功完成。
美國NCI旗下抗癌計畫CTEP評審團隊對CX-4945臨床前的試驗數據大為驚艷，因此希望透過贊助超過三百萬美元臨床經費，更快加速CX-4945進入人體臨床並上市，而美國PBTC也會自行投入經費執行這項臨床計劃。
同時生華科也將提供改良後的新製程劑型在這項臨床使用，不但品質更加穩定良好，也可大幅降低藥品生產製造成本，讓CX-4945未來朝向商品化上市更有競爭力，這也是生華科繼另一項新藥產品分獲澳洲血癌臨床、加拿大乳癌臨床經費贊助後，第三個獲得國際抗癌權威機構投入經費贊助的臨床試驗計畫，顯見其新藥開發潛力。
髓母細胞瘤(MB)為成人較常見的腦瘤疾病，發生率和惡性程度僅次於星形膠質細胞瘤，在美國屬於罕見兒科疾病，好發於10歲以下兒童，一年新增病例平均約400人，目前的治療方式先以手術切除腫瘤，再以放射線治療腦部和脊髓，緊接著就是一年的綜合性化療藥物，不過通常病人幾個月就會產生抗藥性，如果復發只能接受幹細胞或骨髓移植。
生華科總經理宋台生博士指出，根據史丹佛大學醫學研究團隊的臨床前數據顯示CX-4945可以抑制腫瘤生長，更進一步殺光腫瘤細胞，如果能在人體臨床試驗中驗證CX-4945在治療髓母細胞瘤上的療效，將進一步和美國FDA討論，期望能以加速批准（Accelerated Approval）方式直接向FDA申請藥證，以造福深受腦瘤病痛之苦的病人及家屬。
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