（中央社記者韓婷婷台北2017年10月16日電）生華科(6492)旗下鎖定抑制癌細胞DNA損傷反應，以DDR機制設計的標靶抗癌新藥CX-5461，獲國內外專業論壇與期刊肯定，將於第59屆美國血液協會年會(ASH)發表重要臨床數據。
此外，生華科近日也獲2017 BioTaiwan Highlights研發標竿企業；捷報頻傳，強化了生華科First-in-Class新藥的市場能見度及開發信心。
2017年第59屆ASH年會，將於12月9日到12日在美國亞特蘭大市舉行，生華科臨床試驗夥伴，澳洲墨爾本最大的癌症中心PMCC (Peter MacCallum Cancer Center) ，運用CX-5461於血液性癌症的一期人體臨床試驗成果亮眼，被ASH接受並將於12月11日以海報展示形式發表。
生華科表示，CX-5461在人體臨床試驗中，展現高度安全性，也讓大家看到此候選藥物在血液性癌症上治療的潛力。生華科醫務長宋佳恩為這篇論文共同作者，除了臨床數據發表外，12月8日也將刊登於ASH出版的《血液》(Blood) 醫學期刊中。
台灣醫學界發行量最大的刊物，讀者群為台灣4.6萬名醫生會員的「台灣醫界月刊」10月號，刊出由國內乳癌外科權威張金堅以「癌症治療的新思維-合成致死」的文章中，概述國際生技大廠運用合成致死機制開發出的PARP抑制劑和對應失能基因於癌症治療上的趨勢。
文中提及生華科的CX-5461具優於PARP抑制劑潛力，可望成為新一代救援藥物(RescueMedication)，符合目前抗癌藥物研發DDR（DNA Damage Response, DNA損傷修復）的主流。
生策會主辦，每2年進行一次徵選的2017標竿生技BioTaiwan Highlights名單出爐，生華科獲2017 BioTaiwan Highlights的研發標竿企業（Benchmark Company），將於12月7日於首屆台灣醫療科技展中舉行頒獎典禮。
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http://www.cnabc.com/news/aall/201710160079.aspx