CX-5461 in MYC Aberrant Lymphoma 計畫名稱 CX-5461 in MYC Aberrant Lymphoma 試驗編號 10717 試驗贊助者 National Cancer Institute (NCI) 受試者人數 至多50人 試驗目的 主要評估指標: 1. 定義劑量限制性毒性(DLT)。 2. 評估毒性特性。 3. 確定II 期劑量(RP2D)。 4. 確定客觀緩解率(ORR,包括完全緩解 [CR] 和部分緩解 [PR])。 5. 進行藥物動力學(PK)研究。 6. 探討 CX-5461(Pidnarulex)對具有 MYC 異常的淋巴瘤之基因表現的影響。 次要指標: 1. 觀察並記錄抗腫瘤效果 探索性指標 1. 利用循環腫瘤 DNA(ctDNA)探討腫瘤對治療的反應及耐藥機制。 2. 探討CX-5461(Pidnarulex)在腦脊液中的分佈。 連結: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07069699?term=NCT07069699&rank=1